Test rapide de diagnostic de la troponine I

Test rapide de diagnostic de la troponine I

Le test rapide de diagnostic de troponine I (sang total/sérum/plasma) est un test immunologique visuel rapide pour la détection qualitative présomptive de la troponine I cardiaque dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humains.

Description

Utilisation prévue

Le test rapide de diagnostic de troponine I (sang total/sérum/plasma) est un test immunologique visuel rapide pour la détection qualitative présomptive de la troponine I cardiaque dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humains. Le test de diagnostic rapide Troponin I est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic de l'infarctus du myocarde (IM).


Introduction

La troponine I cardiaque (cTnI) est une protéine présente dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 22,5 kDa. La troponine I fait partie d'un complexe de trois sous-unités comprenant la troponine T et la troponine C. Avec la tropomyosine, ce complexe structurel forme le composant principal qui régule l'activité ATPase sensible au calcium de l'actomyosine dans les muscles striés squelettiques et cardiaques. Après une lésion cardiaque, la troponine I est libérée dans le sang 4-6 heures après le début de la douleur. Le schéma de libération de cTnI est similaire à celui de CK-MB, mais alors que les niveaux de CK-MB reviennent à la normale après 72 heures, la troponine I reste élevée pendant 6-10 jours, offrant ainsi une fenêtre de détection plus longue pour les lésions cardiaques. La grande spécificité des mesures de cTnI pour l'identification des lésions myocardiques a été démontrée dans des conditions telles que la période périopératoire, après des courses de marathon et un traumatisme thoracique contondant. La libération de cTnI a également été documentée dans des affections cardiaques autres que l'infarctus aigu du myocarde (IAM) telles que l'angor instable, l'insuffisance cardiaque congestive et les lésions ischémiques dues à un pontage coronarien. En raison de sa spécificité et de sa sensibilité élevées dans le tissu myocardique, la troponine I est récemment devenue le biomarqueur préféré de l'infarctus du myocarde


Collecte et stockage des échantillons

● Le dispositif de test rapide cTnI (sang total/sérum/plasma) est destiné à être utilisé uniquement avec des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain.

● Seuls des échantillons clairs et non hémolysés sont recommandés pour une utilisation avec ce test. Le sérum ou le plasma doit être séparé dès que possible pour éviter l'hémolyse.

● Effectuez le test immédiatement après le prélèvement de l'échantillon. Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant des périodes prolongées. Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2-8 degré jusqu'à 3 jours. Pour un stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés en dessous de -20 degré . Le sang total prélevé par ponction veineuse doit être conservé à 2-8 degré si le test doit être effectué dans les 2 jours suivant le prélèvement. Ne pas congeler les échantillons de sang total. Le sang total prélevé par prélèvement au doigt doit être testé immédiatement.

● Des récipients contenant des anticoagulants tels que l'EDTA, le citrate ou l'héparine doivent être utilisés pour le stockage du sang total.

● Amener les échantillons à température ambiante avant le test. Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant le test. Éviter la congélation et la décongélation répétées des échantillons.

● Si des échantillons doivent être expédiés, les emballer conformément à toutes les réglementations applicables pour le transport d'agents étiologiques.

● Les échantillons ictériques, lipémiques, hémolysés, traités thermiquement et contaminés peuvent entraîner des résultats erronés.

● Il existe une faible possibilité que certains échantillons de sang total à très haute viscosité ou qui ont été stockés pendant plus de 2 jours ne fonctionnent pas correctement sur le dispositif de test. Répétez le test avec un échantillon de sérum ou de plasma du même patient à l'aide d'un nouveau dispositif de test.


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