Test rapide IgG et IgM du Chikungunya

Test rapide IgG et IgM du Chikungunya

Le test rapide Chikungunya IgG/IgM (sang total/sérum/plasma) est un test immunologique in vitro pour la détection et la différenciation simultanées des anticorps IgG et IgM contre le virus Chikungunya (CHKV) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Il est destiné à être utilisé comme test de dépistage et comme aide au diagnostic des infections à Chikungunya.

Description

Utilisation prévue

Le test rapide Chikungunya IgG/IgM (sang total/sérum/plasma) est un test immunologique in vitro pour la détection et la différenciation simultanées des anticorps IgG et IgM contre le virus Chikungunya (CHKV) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Il est destiné à être utilisé comme test de dépistage et comme aide au diagnostic des infections à Chikungunya. Les résultats obtenus doivent être confirmés par des méthodes de test alternatives.


Principe

Le test rapide Chikungunya IgG/IgM détecte les anticorps IgG et IgM anti-CHKV par interprétation visuelle du développement de la couleur. Des antigènes recombinants, des anticorps anti-IgG humaines et anti-IgM humaines sont utilisés pour détecter les anticorps spécifiques dans les échantillons humains, sériques ou plasmatiques. Lorsqu'un échantillon est ajouté au puits d'échantillon sur le panneau de test, les anticorps IgG et/ou IgM spécifiques, s'ils sont présents, se lieront aux antigènes recombinants conjugués aux particules colorées sur le tampon d'échantillon. Au fur et à mesure que l'échantillon migre le long de la bandelette par capillarité et interagit avec les réactifs sur la membrane, le complexe sera capturé par les anticorps anti-IgG humaine et/ou anti-IgM humaine immobilisés au niveau de la zone de détection. Les particules colorées en excès sont capturées dans la zone de contrôle interne.

La présence d'une ou plusieurs bandes rouges dans la zone de test indique un résultat positif pour les anticorps IgG et/ou IgM particuliers, tandis que son absence indique un résultat négatif. Une bande rouge au niveau de la région de contrôle (C) sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que l'effet de mèche de la membrane fonctionne.


Matériaux

● Appareils de test emballés individuellement

● Compte-gouttes jetables

● Notice d'emballage

● Tampon


Procédure de test

Laissez le dispositif de test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15 30 degré) avant le test.

1. Amener le sachet à température ambiante avant ouverture. Retirez le dispositif de test de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.

2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane. Étiquetez le test avec l'identification du patient ou du contrôle.

Pour les échantillons de sérum ou de plasma :

Tenez le compte-gouttes à la verticale, tirez l'échantillon jusqu'à la ligne de remplissage et transférez tout le sérum/plasma (environ 5 uL) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis ajoutez 3 gouttes de tampon et démarrez la minuterie. . Voir illustration ci-dessous. Éviter de piéger des bulles d'air dans le puits d'échantillon (S).

Pour les échantillons de sang total :

Tenez le compte-gouttes à la verticale, prélevez l'échantillon 0.5-1 cm au-dessus de la ligne de remplissage et transférez 1 goutte de sang total (environ 10 µL) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis ajoutez 3 gouttes de tampon et démarrez le minuteur. Voir illustration ci-dessous.

Remarque : Les échantillons peuvent également être appliqués à l'aide d'une micropipette.

Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lire les résultats à 15 minutes.


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