
Test rapide d'antigène E. Coli O157
Le test rapide d'antigène E. coli O157 est un test immunologique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes d'E. coli O157 shiga-toxinogène.
Description
Utilisation prévue
Le test rapide d'antigène E. coli O157 est un test immunologique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes d'E. coli O157 shiga-toxinogène.
Le test rapide d'antigène E. coli O157 est destiné à faciliter le diagnostic rapide de l'infection à E. coli O157. Les échantillons fécaux humains peuvent être utilisés directement par le test. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection par E. coli O157 et doivent être confirmés par culture ou méthode moléculaire.
Introduction
Escherichia coli est une bactérie gram-négative anaérobie facultative du genre Escherichia que l'on trouve couramment dans l'intestin inférieur des endothermes en tant que flore intestinale normale1. Alors que de nombreux sérotypes différents ont été identifiés, certaines souches d'E. coli ont acquis des gènes pour les toxines d'autres bactéries espèces via des plasmides bactériophages. Les groupes Shiga-toxigènes d'E. coli (STEC) sont des agents pathogènes d'origine alimentaire qui provoquent des maladies gastro-intestinales, des colites hémorragiques, le syndrome hémolytique et urémique (SHU) et la mort, bien que l'infection puisse être asymptomatique. Les taux de morbidité et de mortalité chez les enfants, les nourrissons et les personnes âgées sont particulièrement élevés2.
E. coli O157 : H7 est l'un des sérotypes de STEC les plus souvent impliqués dans les épidémies3. Les agents pathogènes peuvent se propager par voie fécale-orale et ont également été retrouvés dans des légumes-feuilles crus contaminés, de l'eau et de la viande insuffisamment cuite. La transmission se fait par voie fécale-orale, et la plupart des maladies sont dues à la distribution de légumes verts crus contaminés et de viande insuffisamment cuite4. La plupart des E. coli O157 ne fermentant pas le sorbitol sont mobiles et possèdent l'antigène H7. Cependant, la motilité peut être difficile à obtenir, ce qui entraîne une incapacité à détecter l'antigène H7. En outre, une souche non fermentante de sorbitol d'E. coli O157 est parfois soit non mobile, soit mobile avec un antigène flagellaire non typable (O157 : H-). Par conséquent, la détermination de l'antigène H7 n'est pas nécessaire pour l'évaluation en laboratoire clinique d'une souche d'E. coli O157 : H75.
Les méthodes de diagnostic pour E. coli O157 comprennent la culture sur gélose Sorbitol-MacConkey (SMAC) suivie d'un test de confirmation6. Cependant, le diagnostic par culture prend du temps. Un diagnostic plus rapide est possible en utilisant une extraction rapide de l'ADN d'E. coli plus des techniques de PCR qui sont souvent une méthode coûteuse et nécessitent un personnel bien formé et un équipement sophistiqué7. Le test d'agglutination au latex est également réalisable, et la détection des anticorps est également réalisable en cours de développement. Pendant ce temps, en raison de la simplicité et de la rapidité, l'immunodosage enzymatique (EIA) et l'immunochromatographie pour les antigènes O157 ou les toxines pourraient être utiles lors des enquêtes sur les épidémies. Le dispositif de test rapide d'antigène E. coli O157 est un test immunologique qualitatif à flux latéral pour la détection d'E. coli O157 shiga-toxinogène dans des échantillons fécaux humains. Le test est spécifique aux antigènes shiga-toxinogènes d'E. coli O157 sans réactivité croisée connue avec la flore normale ou d'autres pathogènes intestinaux.
Procédure de test

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